艾滋病毒是从哪里来的
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很多人闻艾滋色变，究竟艾滋病是怎么来的？艾滋病最早的源头是什么？一起来了解下。
1艾滋病毒是从哪里来的
1981年，有两种现象引起了医生们的注意，一种是以前极少有的皮肤疹块越来越多，疹块就像齐波卡肉瘤，会像皮肤癌一样恶化；另一种现象是由卡氏肺囊菌引起的肺炎。有位叫卡里尼的博士于1914年发现了这种菌，可是医学界在长达数十年的时间里，一直没有注意到这种菌，现在突然间需要把旧的教科书翻出来求教，重温这种稀少的疾病。齐波卡肉瘤和卡氏肺囊菌肺炎两种病症都表明免疫系统的严重受损。过了若干时间以后，这种病症出现得太多，人们便给它起了一个专门名称，叫做“获得性免疫缺陷综合征”，简称艾滋病。
寻找病原体的工作在美国和法国科学家之间引起了一场不太愉快的竞争。巴黎名声卓著的巴斯德研究所内，以微生物学家吕克·蒙塔尼耶为首的研究小组，直到1982年夏天才开始关注这个问题，因为那里的艾滋病病例比美国出现得晚。蒙塔尼耶的对手是美国人罗伯特·盖洛，他就职于美国贝塞斯达癌症研究所。盖洛在逆转录病毒学领域是一个老手，他对一种导致罕见血癌的人体逆转录病毒，即HTLV-1病毒（人体T细胞白血病病毒）作过研究。艾滋病不是癌症，所以开始时不能肯定是否同样也是一种逆转录病毒。但到1982年已经知道，免疫系统减弱会导致免疫系统内某一种细胞，即T辅助细胞数量的急剧下降。罗伯特·盖洛对这些细胞也同样作过研究，还发现了一种信使物质“白细胞生长素2”，这是类似于红细胞生长素一样的物质，作用是促进T细胞的生长。自从有了“白细胞生长素2”以后，在实验室里可以培育出任意数量的T细胞了，这一点对盖洛在探索艾滋病病毒方面起了很大的作用。
艾滋病病毒专门攻击T细胞，但不是将它杀死，而是使它变成癌细胞。盖洛作为一名这方面的专家，确实能力超群，他很快发现，受感染病人的血细胞剩余物内出现了一种具有逆转录病毒特征的活性酶，即所谓的逆转录酶，但他未能成功地培育出该病毒，也许是某种来自以前同癌症病毒打交道所造成的先入为主的想法让他止步不前，即认为逆转录病毒就不是传统意义上的把宿主细胞直接杀死的病毒，而是通常让宿主细胞永远活下去的病毒。
盖洛的法国同行蒙塔尼耶似乎无拘无束，思想上没有条条框框，他毫不犹豫地给培养液内不断地添加未受感染的T细胞，直到几个月后获得了大批数量的病毒，且都具有当时所知道的艾滋病病毒的一切特征。他称这种病毒为LAV（淋巴腺病病毒）。因为艾滋病患者也发生淋巴腺肿胀，他当初的试验物质取自受感染病人的淋巴腺。蒙塔尼耶甚至还把一份病毒试样寄给了华盛顿的盖洛。事隔不多久，盖洛声称他也分离出了一种艾滋病病毒。后来发现，从华盛顿寄回巴黎的试样“与LAV病毒完全一致”，尽管这种情况非常不可能，因为艾滋病病毒显示出极大的多变性，即使在同一个病人身上也时常能分离出许多种变体。这场争论关系到声誉，也关系大量的金钱。这是因为谁掌握了病毒并且培育出这种病毒，那么他就能设计出一种证明它的测试方法。测试方法可以申请专利，还可以卖出去。具体的做法是：生产出针对纯种病毒的抗体，抗体是血液中的蛋白成分，能识别其他外来的蛋白成分，并与之结合。这样的抗体依靠免疫系统的特殊细胞产生，即所谓的B细胞。生产艾滋病病毒抗体的具体做法之一，就是把病毒注入兔子体内，兔子尽管不会得病，但体内的B细胞能识别出病毒的外膜，于是生产出了抗体。类似的过程也会在人体遇到任何病毒感染时发生，但抗体的生产需要一定的时间，所以人体不能立即得到保护，而通常要经过几天，因此遇到那些杀伤性病毒则可能已经太迟了。兔子在注入艾滋病病毒以后过了几个星期，分离出相应的抗体，提纯后用于病毒试验。如果人体的血样中含有病毒，兔子身上获得的抗体就能识别出来，并互相结合，这样就产生了抗体和病毒组成的蛋白复合体，这种复合体通过生化手段很容易检证。若血样中不含病毒，那么抗体识别不到，也就不会出现复合体。
美国人设计测试方法的速度比发现病毒快得多。最后在法国和美国之间，为了解决专利权问题甚至惊动了总统，由双方总统里根和密特朗在最高层次上商定。诺贝尔奖金至今既没有发给盖洛，也没有发给蒙塔尼耶，可能就因为在发现艾滋病病毒方面出现了许多矛盾。
2艾滋病毒与艾滋病的一字之差
艾滋病病毒简称HIV，是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴细胞作为攻击目标，大量吞噬、破坏T4淋巴细胞，从而破坏人的免疫系统，最终使免疫系统崩溃，使人体因丧失对各种疾病的抵抗能力而发病并死亡。科学家把这种病毒叫做“人类免疫缺陷病毒”。
艾滋病病毒在地域内终生传染，破坏人的免疫平衡，使人体成为各种疾病的载体。HIV本身并不会引发任何疾病，而是当免疫系统被HIV破坏后，人体由于抵抗能力过低，丧失复制免疫细胞的机会，从而感染其它的疾病导致各种复合感染而死亡。
艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为9年至10年。在发展成艾滋病病人以前外表看上去正常，他们可以没有任何症状地生活和工作很多年，便能够将病毒传染给其他人。
艾滋病病毒对外界环境的抵抗力较弱，离开人体后，常温下只可生存数小时至数天。高温、干燥以及常用消毒剂都可以杀灭这种病毒。虽然目前还没有能够有效预防艾滋病的疫苗，但已经有用于临床治疗的多种抗病毒药物能有效地抑制人体内HIV病毒的复制，在很大程度上缓解艾滋病病人的症状和延长患者的生命。
艾滋病与艾滋病病毒的区别
艾滋病病毒代表人类免疫缺陷病毒。一个人感染了HIV以后，此病毒就开始攻击人体免疫系统。人体免疫系统的一个功能是艾滋病病毒及人体细胞击退疾病。经过几年，HIV削弱了免疫系统，这个时候，人体就会感染上机会性感染病，如，肺炎，脑膜炎，肺结核等。一旦有机会性感染发生，这个人就被认为是患了艾滋病。
艾滋病代表获得性免疫缺陷综合征。艾滋病本身不是一种病，而是一种无法抵抗其它疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病，而是会死于与艾滋病相关的疾病。
3艾滋病患者哪些体液会传播艾滋病毒
艾滋病患者哪些体液中含有HIV？
艾滋病患者的血液、精液、唾液、眼泪、脑脊液、宫颈分泌物、乳汁中均曾分离出HIV。血液和精液引起传播机会多。一般握手、生活上交往和接触不会引起传播。
艾滋病的传播条件：
1、足够量的病毒；
2、传播的媒介，也就是接触；
3、时间；
艾滋病的传播方式：
1、性传播在未采取保护措施的情况下，艾滋病病毒通过性交（包括阴道交、肛交、口交）的方式在男女之间、男男之间传播。
2、血液传播共用注射器静脉吸毒；输入被艾滋病病毒污染的血液及血制品；使用被艾滋病病毒污染且未经严格消毒的注射器、针头；移植被艾滋病病毒污染的组织、器官以及与患者或感染者共用剃须刀、牙刷等都可能感染艾滋病病毒。
3、母婴传播感染了艾滋病的妇女，在怀孕、分娩时可通过血液、阴道分泌物或产后通过母乳喂养将艾滋病病毒传播给胎儿或新生儿。
4艾滋病患者体液有艾滋病毒吗
艾滋病的体液有病毒吗
一般的握手、拥抱一些，几乎是不会感染艾滋病的，当然这也不是绝对的。如果两个人手上都有伤口，这也是有可能的，但是通常情况下不会的。如果确实是个艾滋病病人，如果他确实有病毒败出来，还得看体内的病毒量有多少，如果这个病人免疫功能很好，即使排了很多体液出来，里面含的病毒量也非常少。如果艾滋病病人的病毒量很多，但是经过治疗了，一般情况下控制的很好，病毒在体内，我们用先进的技术都检测不出来，这个时候几乎是没有什么传染性的。还有避孕套密封之后，我觉得一般来说，避孕套的润滑剂里有一些杀菌的药物，我不是很清楚杀菌剂会不会杀艾滋病病毒，但是我想，艾滋病病毒在那样的环境里肯定是不容易存活的，再加上密封又是密闭的环境，加上运输中间有很长的时间，甚至几个月的时间，这样艾滋病病毒就死亡了，不用担心这个问题。
5艾滋病和艾滋病毒是一样的吗
艾滋病，医学全称“获得性免疫缺陷综合征”。它是由艾滋病病毒侵入人体而引发的一种病死率极高的严重传染病。艾滋病病毒侵入人体后，会不断破坏人体免疫系统，使人体因免疫力下降而发生多种难以治愈的感染和肿瘤等，并最终导致死亡。艾滋病本身不是一种病，而是一种无法抵抗其它疾病的状态或综合症状。人不会死于艾滋病，而是会死于与艾滋病相关的疾病。
艾滋病病毒的医学名称是“人体免疫缺陷病毒”，英文缩写为HIV.一个人感染了HIV 以后，此病毒就开始不断破坏人体免疫系统，攻击CD4+T淋巴细胞，令人体逐渐失去免疫能力而发生多种难以治愈的感染和肿瘤，并最终导致死亡的病毒。经过几年，HIV 削弱了免疫系统，这个时候，人体就会感染上机会性感染病，如，肺炎，脑膜炎，肺结核等。一旦有机会性感染发生，这个人就被认为是患了艾滋病。
艾滋病病毒属于RNA病毒，由于RNA是单链，它不如DNA双链那样稳定，所以艾滋病病毒的突变频率极高，给研制疫苗带来巨大的困难。而且艾滋病病毒是逆转录病毒，所谓逆转录病毒是它在侵入宿主细胞后，以自己的单链RNA为模板，按照碱基互补配对原则，在逆转录酶的作用下，合成cDNA，新合成的cDNA插入宿主的核DNA中，随宿主DNA复制、转录、翻译达到扩增目的病毒。
所以当人体感染了艾滋病病毒后，其潜伏期一般需要八至九年，并且会有很多临床表现。一般初期的开始症状像伤风、流感、全身疲劳无力、食欲减退、发热、体重减少、随着病情的加重，症状日见增多，如皮肤、黏膜出现白色念球菌感染，单纯疱疹、带状疱疹、紫斑、血肿、血疱、滞血斑、皮肤容易损伤，伤后出血不止等；以后渐渐侵犯内脏器官，不断出现原因不明的持续性发热，可长达3-4个月；还可出现咳嗽、气短、持续性腹泻便血、肝脾肿大、并发恶性肿瘤、呼吸困难等。
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