奇闻：艾滋病也可以治病
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艾滋病毒可以用来治病。你相信吗？我想很多人不会相信，但是，已经有科学家用艾滋病毒来治疗疾病。那么，到底艾滋病能治疗什么疾病呢？
1奇闻：艾滋病也可以治病
艾滋病病毒也可以治病，你信任吗?不由你不信，事实上真的可以治病。医学界首次以艾滋病毒为工具，应用基因技巧治愈罕见的肾上腺脑白质养分不良症(ald).这是怎么回事呢?且看下文艾滋病病毒治病大揭秘。
这种艾滋病毒工具其实是一种改进后的艾滋病病毒，它可以搭载特别基因，弥补患者缺少的蛋白酶。这种病毒不能复制，但可以将基因注入血细胞的DNA中。
据英美媒体日前报道，研讨人员应用一种改进的艾滋病毒胜利治愈了两名小男孩致命的脑部疾病。据悉，这是医学界首次以艾滋病毒为工具，应用基因技巧治愈罕见的肾上腺脑白质养分不良症(ald)。
改进艾滋病毒救命
法国儿科医师帕特里克·奥博格与德国研讨者合作，尝试在两名无法找到骨髓配对的7岁男孩身上应用基因疗法。他们从每名男孩身材内提取了血细胞，然后应用慢病毒载体来对这些血细胞进行治疗。令人惊叹的是，这种慢病毒载体其实是一种改进之后的艾滋病病毒，它可以搭载特别基因，以弥补患者缺少的蛋白酶。这种病毒不能复制，但是它可以将基因注入血细胞的DNA中。
研讨人员首先用化学疗法移除了病人的骨髓，然后注入经过处置过后的血细胞。接着，新细胞开端重新制作ald蛋白质。进行基因疗法之后，脑部图像显示，他们的病情变得稳固，这表明蛋白质已经在生成。研讨人员随后对两名男孩进行了语言才能测试和非语言类的iq测试，成果表明，两人的语言才能显明改良。
此前，另一种滤过性病毒载体治愈了大约20例“气泡男孩”(注：体内缺少免疫体系的患者)，但一些患者在接近癌细胞基因处也嵌入了DNA，这又导致他们患上白血病。而ald病人血细胞的剖析样本显示，慢病毒载体很少会在过错处所嵌入。威廉姆斯愿望，慢病毒载体还可以利用于其他疾病。
天下之大，无奇不有。艾滋病病毒居然也可以治病。艾滋病虽然令人恐惧，但是艾滋病病毒可以治病给了我们些许安慰。
2惊！艾滋病毒也能治病
医学界首次以艾滋病毒为工具，运用基因技术治愈罕见的肾上腺脑白质营养不良症（ALD）
这种艾滋病毒工具其实是一种改良后的艾滋病病毒，它可以搭载特殊基因，补充患者缺乏的蛋白酶。这种病毒不能复制，但可以将基因注入血细胞的DNA中。
艾滋病人能否结婚？
据英美媒体日前报道，研究人员使用一种改良的艾滋病毒成功治愈了两名小男孩致命的脑部疾病。
据悉，这是医学界首次以艾滋病毒为工具，运用基因技术治愈罕见的肾上腺脑白质营养不良症（ALD）。
罕见脑疾要人性命
ALD通常是由X染色体基因缺陷造成的。该病之所以被称为ALD，是因为患者体内细胞无法制造一种名为ALD的蛋白质，而人体细胞需要这种蛋白质将某些特定的脂肪进行分解。如果缺乏这种蛋白质，脂肪就会累积起来，从而破坏神经髓鞘。
全世界有不少男孩遭遇ALD病，患者往往会在6～8岁期间出现癫痫、失明等症状。通常仅需数月，患者就会瘫痪、失聪甚至死亡。目前广泛应用于延缓ALD病情的手段是骨髓移植，但骨髓移植的风险是20%～30%的死亡率，并有着严重的并发症。
改良艾滋病毒救命
法国儿科医师帕特里克·奥博格与德国研究者合作，尝试在两名无法找到骨髓配对的7岁男孩身上使用基因疗法。他们从每名男孩身体内提取了血细胞，然后运用慢病毒载体来对这些血细胞进行治疗。令人惊叹的是，这种慢病毒载体其实是一种改良之后的艾滋病病毒，它可以搭载特殊基因，以补充患者缺乏的蛋白酶。这种病毒不能复制，但是它可以将基因注入血细胞的DNA中。
研究人员首先用化学疗法移除了病人的骨髓，然后注入经过处理过后的血细胞。接着，新细胞开始重新制造ALD蛋白质。进行基因疗法之后，脑部图像显示，他们的病情变得稳定，这表明蛋白质已经在生成。研究人员随后对两名男孩进行了语言能力测试和非语言类的IQ测试，结果表明，两人的语言能力明显改善。
里程碑式的发现
“这是该领域里程碑式的发现。”美国波士顿马萨诸塞总医院的神经科医师弗洛瑞恩·艾切勒表示。不过他警告说，只有当病患表现出ALD的病症迹象，才能采用这种基因疗法。哈佛医学院和波士顿儿科医院的研究人员戴维·威廉姆斯则表示，这项研究显示出在基因治疗中，慢病毒载体比其他一些病毒更安全。
此前，另一种滤过性病毒载体治愈了大约20例“气泡男孩”（注：体内缺乏免疫系统的患者），但一些患者在接近癌细胞基因处也嵌入了DNA，这又导致他们患上白血病。而ALD病人血细胞的分析样本显示，慢病毒载体很少会在错误地方嵌入。威廉姆斯希望，慢病毒载体还可以应用于其他疾病。
3惊！艾滋病毒竟然能治病
据英美媒体日前报道，研究人员使用一种改良的艾滋病毒成功治愈了两名小男孩致命的脑部疾病。
据悉，这是医学界首次以艾滋病毒为工具，运用基因技术治愈罕见的肾上腺脑白质营养不良症（ALD）。
罕见脑疾要人性命
ALD通常是由X染色体基因缺陷造成的。该病之所以被称为ALD，是因为患者体内细胞无法制造一种名为ALD的蛋白质，而人体细胞需要这种蛋白质将某些特定的脂肪进行分解。如果缺乏这种蛋白质，脂肪就会累积起来，从而破坏神经髓鞘。
全世界有不少男孩遭遇ALD病，患者往往会在6～8岁期间出现癫痫、失明等症状。通常仅需数月，患者就会瘫痪、失聪甚至死亡。目前广泛应用于延缓ALD病情的手段是骨髓移植，但骨髓移植的风险是20%～30%的死亡率，并有着严重的并发症。
改良艾滋病毒救命
法国儿科医师帕特里克·奥博格与德国研究者合作，尝试在两名无法找到骨髓配对的7岁男孩身上使用基因疗法。他们从每名男孩身体内提取了血细胞，然后运用慢病毒载体来对这些血细胞进行治疗。令人惊叹的是，这种慢病毒载体其实是一种改良之后的艾滋病病毒，它可以搭载特殊基因，以补充患者缺乏的蛋白酶。这种病毒不能复制，但是它可以将基因注入血细胞的DNA中。
研究人员首先用化学疗法移除了病人的骨髓，然后注入经过处理过后的血细胞。接着，新细胞开始重新制造ALD蛋白质。进行基因疗法之后，脑部图像显示，他们的病情变得稳定，这表明蛋白质已经在生成。研究人员随后对两名男孩进行了语言能力测试和非语言类的IQ测试，结果表明，两人的语言能力明显改善。
里程碑式的发现
“这是该领域里程碑式的发现。”美国波士顿马萨诸塞总医院的神经科医师弗洛瑞恩·艾切勒表示。不过他警告说，只有当病患表现出ALD的病症迹象，才能采用这种基因疗法。哈佛医学院和波士顿儿科医院的研究人员戴维·威廉姆斯则表示，这项研究显示出在基因治疗中，慢病毒载体比其他一些病毒更安全。
此前，另一种滤过性病毒载体治愈了大约20例“气泡男孩”（注：体内缺乏免疫系统的患者），但一些患者在接近癌细胞基因处也嵌入了DNA，这又导致他们患上白血病。而ALD病人血细胞的分析样本显示，慢病毒载体很少会在错误地方嵌入。威廉姆斯希望，慢病毒载体还可以应用于其他疾病。
4乙肝感染有了病毒DNA新界定
“大、小三阳”的提法，是通过对血液中乙肝病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体和核心抗体，也就是俗称的“乙肝两对半”进行检测和分型判断。如果表面抗原、e抗原和核心抗体阳性，则称作“大三阳”，说明病毒活跃，传染性强，需治疗;若表面抗原、e抗体和核心抗体阳性，则为“小三阳”，说明病毒不活跃，无传染性，不需治疗。但是，这种传统观念并没有将乙肝病毒DNA和转氨酶两项指标考虑在内，乙肝病毒DNA是反映病毒在体内活跃程度的最重要指标，转氨酶是反映肝功能受损情况的重要依据。临床上，有些“小三阳”患者通过乙肝病毒DNA和转氨酶检测，发现也具有较强传染性，且肝功能受损，同样需治疗。如果按传统观念，对这些患者不及时给予抗病毒治疗，则发展为肝硬化甚至肝癌的危险很大。
提起乙肝，很多人都会说：“不就是‘大三阳’、‘小三阳’嘛，只要不是‘大三阳’就没事儿。”随着我国新的《慢性乙型肝炎防治指南》的公布，乙肝病毒感染的标准有了新的界定，乙肝病毒活跃性、传染性已经不能再仅凭“大、小三阳”来判断了，而是要再进行乙肝病毒DNA和转氨酶检测。以前认为“小三阳”患者传染性弱不需要再治疗，但增加乙肝病毒DNA和转氨酶检测就会发现，其中部分患者不仅肝功能受损而且同样具有较强传染性，如果不及时治疗发展为肝硬化甚至肝癌的危险很大。
我国新近出台的首部《慢性乙型肝炎防治指南》将慢性乙肝感染明确分为携带者、慢性乙肝、隐匿型慢性乙肝和肝硬化四种类型。慢性乙肝感染者如果转氨酶正常则属于病毒携带，不正常的即为慢性乙肝患者。而携带者又主要依据乙肝病毒DNA指标，分为慢性乙肝病毒携带和非活动性表面抗原携带两类，前者病毒活跃，传染性强;后者病毒不活跃，传染性很弱，隐匿型慢性乙肝是因为乙肝病毒基因突变使表面抗原呈阴性，但病毒其实很活跃。宓余强主任表示，乙肝患者已经不能再仅以“大、小三阳”来判断自己慢性乙肝病毒感染情况，而应该根据乙肝病毒活跃程度和肝功能等各种情况，进行科学、合理的治疗。
目前本市乙肝发病数量已达到上世纪90年代以来的最高峰，近两年乙肝位居本市传染病发病、死亡的第二位，发病例数占病毒性肝炎总发病人数的73.4%，发病以15岁以上人群为主。其中，中青年人由于社交活动多，精神压力大，以及没有养成良好的卫生习惯，已成为感染乙肝的高危人群。中青年人一旦感染乙肝病毒，除了可能危及家人健康、影响生活质量外，最重要的是为日后患上肝癌埋下隐患。《慢性乙型肝炎防治指南》中指出，接种乙肝疫苗是预防乙肝最有效手段，本市目前各级卫生防病部门使用的是每剂20微克的高抗原含量基因工程乙肝疫苗，根据国外随访18年资料显示，对人体安全有效，全程接种3剂后可使95%以上接种者在接种后至少15年内免受乙肝侵袭。
5最新研究：人类DNA部分来自病毒
最新研究发现，人类8%的遗传物质来自一种病毒，而不是来自人类的祖先。
科学家们的研究成果显示，人类和其他哺乳动物的基因组中包含有一种源自伯尔纳病毒插入的DNA。这种伯尔纳病毒是一种RNA病毒，能够在细胞核内复制和转录。美国德州大学阿灵顿分校生物学教授塞德里克-费舒特介绍说，这种经病毒转录的DNA可能会导致基因突变和精神错乱，引起精神分裂症和情感障碍等疾病。
日本大阪大学科学家Keizo Tomonaga教授领导了这项由美国科学家和日本科学家共同合作的研究项目。费舒特完成了这项研究的论文撰写，他的论文发表于最新一期《自然》杂志上。
在论文中，费舒特利用进化理论和医学推理对这种病毒在产生基因突变中的作用进行了推测和研究。病毒序列在宿主基因中的同化性是一种被称为内生化的过程，这一过程发生于病毒DNA融合进入一个生殖细胞的染色体内然后又被遗传给后代。到目前为止，逆转录酶病毒是已知的唯一一种可以在脊椎动物体内产生内生化副本的病毒。但是，费舒特表示，科学家们现在已经发现这种被称为伯尔纳病毒的非逆转录酶病毒也可在整个进化过程中反复地在哺乳动物体内完成内生化过程。
伯尔纳病毒的名称来源于德国小镇伯尔纳。1885年，伯尔纳发生了一场由这种病毒引起的重大疫情，导致该镇大量马匹死亡。因此，人们后来把这种病毒就叫伯尔纳病毒。伯尔纳病毒可以感染鸟类和哺乳动物，包括人类。这是一种非常奇特的病毒，因为它只能通过神经细胞传染，而且可以在宿主大脑中建立长期持续性感染，它的整个生命周期都发生于被感染的细胞核内。
费舒特认为，伯尔纳病毒与细胞核的这种紧密联系引起了研究人员的兴趣。他们决定深入研究伯尔纳病毒是否已经以内生化元素的形式而打破了以往其他病毒感染的记录。研究人员对234种已知的真核基因组进行了检测和研究，试图发现与伯尔纳病毒同样的基因序列。费舒特介绍说，“研究人员在许多种不同的哺乳动物体内发现了许多类似伯尔纳病毒的内生化元素。”
科学家们在研究过程中，还能够复原出伯尔纳病毒在人体细胞的染色体内自发插入过程，前提是这些人体细胞已经被感染上了伯尔纳病毒。根据这些数据，费舒特提出，伯尔纳病毒插入是大脑细胞中被感染的个体产生突变的缘由。费舒特表示，“这些数据产生一种经得起检验的假设。不过，关于伯尔纳病毒感染与精神分裂症和情感障碍等疾病之间的联系仍然存在争议。”
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