了解色盲与色弱的矫正方法
TIPS：本文共有 5440 个字，阅读大概需要 11 分钟。
根据三原色学说，任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。一个孩子能够辨认三原色的，称为“三色视”，辨色力完全正常，为正常人。
1了解色盲与色弱的矫正方法
辨认任何一种颜色能力降低者，称为色弱。色韵患者主要有红色弱与绿色弱两种。如有一种原色不能辨认的，在医学上称为“二色视”，也就是人们所说的色盲，临床上主要是红色盲与绿色盲。如三种原色均不能辨别的，称为全色盲。色盲者，看世界总是蒙一层灰色面纱，不但享受不到五彩世界带来的喜悦与快乐，而且在征兵、升学、就业以及生活上，还会受到极大影响。
是什么原因造成孩子色觉障碍的呢?
一是先天性。多为隐性遗传，如父亲有色盲可通过女儿传给外孙。病因主要是由于视网膜上视锥细胞缺少三种感觉色泽的物质而造成的。如缺少红色的感色物质时，就产生红色盲;缺少绿色的感色物质，则形成绿色盲。
二是后天性。眼的各种病变，如屈光间质、视网膜细胞、视神经、视中枢患有疾病，都会引起色盲、色弱，其中以色弱为多。要治好后天性的色觉障碍，前提是要先治好眼病。
随着研究的发展，有日本学者发现，印花布工人的色觉辨别力比正常人高200倍，于是认为色弱还与后天各种色泽刺激缺乏有关。国外一学者曾做过动物实验：将一组动物放在黑暗环境里喂养，另一组放在明亮并有各种色光刺激的环境里喂养，待动物长大后测定视力色觉时发现，在黑暗中长大的一组比在明亮环境中长大的相比，视觉和色觉敏感性明显减弱!
所以现在国内外学者认为，过去统计的先天性色盲患病率5.87%是不确切的，真正的先天色盲只有万分之三，其余的大部分都是色弱。随着医学科学的进步，这种色觉功能性疾病多可以治疗，并且能够治好的!
诊断与治疗
红色盲看不见红色或者混合的淡红色，绿色盲看不见绿色或者混合的淡绿色，一般情况不影响大部分工作学习.但是两种色盲者都能看见黄色和蓝色，并且还感觉到黄蓝色特别亮。根据这个特点，特地制成的色盲色弱检查图表册，通过看图，能够在十几秒内有效地诊断出色盲或色弱。
对于色盲色弱的治疗，在英美，用红光刺激疗法治愈率为35%;日本用生物电疗法治愈率为49%;还有的国家用色光训练法也能治愈。在我国，则是用综合疗法来治疗：
(1)红光增色仪：刺激视细胞的色黄功能提高。
(2)色觉矫正仪：包括色盲矫正图表和色盲矫正附镜(非普通色盲镜)。通过对各种颜色的分辨、识别、转换练习，提高色觉功能。
(3)色盲经络按摩仪：选择能疏通经络、调节肾水、荣卫神目的穴位，达到提高色觉功能!
经过上述办法治疗，红绿色盲色弱治愈率达75%～80%，有效率为95%。
2红绿色盲色弱治愈有效率为95%
色盲与色弱
根据三原色学说，任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。一个孩子能够辨认三原色的，称为“三色视”，辨色力完全正常，为正常人。辨认任何一种颜色能力降低者，称为色弱。色韵患者主要有红色弱与绿色弱两种。如有一种原色不能辨认的，在医学上称为“二色视”，也就是人们所说的色盲，临床上主要是红色盲与绿色盲。如三种原色均不能辨别的，称为全色盲。色盲者，看世界总是蒙一层灰色面纱，不但享受不到五彩世界带来的喜悦与快乐，而且在征兵、升学、就业以及生活上，还会受到极大影响。
什么原因造成孩子色觉障碍的呢?
一是先天性。多为隐性遗传，如父亲有色盲可通过女儿传给外孙。病因主要是由于视网膜上视锥细胞缺少三种感觉色泽的物质而造成的。如缺少红色的感色物质时，就产生红色盲;缺少绿色的感色物质，则形成绿色盲。
二是后天性。眼的各种病变，如屈光间质、视网膜细胞、视神经、视中枢患有疾病，都会引起色盲、色弱，其中以色弱为多。要治好后天性的色觉障碍，前提是要先治好眼病。
随着研究的发展，有日本学者发现，印花布工人的色觉辨别力比正常人高200倍，于是认为色弱还与后天各种色泽刺激缺乏有关。国外一学者曾做过动物实验：将一组动物放在黑暗环境里喂养，另一组放在明亮并有各种色光刺激的环境里喂养，待动物长大后测定视力色觉时发现，在黑暗中长大的一组比在明亮环境中长大的相比，视觉和色觉敏感性明显减弱!
诊断与治疗
红色盲看不见红色，绿色盲看不见绿色，但是两种色盲者都能看见黄色和蓝色,并且还感觉到黄蓝色特别亮。根据这个特点，特地制成的色盲色弱检查图表册，通过看图，能够在十几秒内有效地诊断出色盲或色弱。
对于色盲色弱的治疗，在英美，用红光刺激疗法治愈率为35%;日本用生物电疗法治愈率为49%;还有的国家用色光训练法也能治愈。在我国，则是用综合疗法来治疗：
(1)红光增色仪：刺激视细胞的色黄功能提高。
(2)色觉矫正仪：包括色盲矫正图表和色盲矫正附镜(非普通色盲镜)。通过对各种颜色的分辨、识别、转换练习，提高色觉功能。
(3)色盲经络按摩仪：选择能疏通经络、调节肾水、荣卫神目的穴位，达到提高色觉功能!
经过上述办法治疗，红绿色盲色弱治愈率达75%～80%，有效率为95%。
3红绿色盲竟然“重男轻女”
红绿色盲是指不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。
大约有1千万美国男性---男性人口总数的7%---不能从绿色中辨出红色，或其所看到的红绿色与大多数人看到的不一样。这是色盲中最常见的一种，但它仅仅影响到4%的女性。色盲在男性中更流行的情况表明，它和血友病一样，由X染色体携带，而该染色体在男性仅有一个。(正如在血友病中一样，女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。)
南美洲的灵长类，大约在那个时间从非洲大陆上分离出来，只有一个关于红绿基因的功能性拷贝，和色盲的男性很像。但是在欧洲大陆(欧，亚，非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离，导致红和绿有分别不同的感受器。从这一情景出发，NATHANS发现有关红绿感受器的基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。
NATHANS他自己不是色盲。在使用他自己的DNA之前，他全面检查了他的色觉以保证其是正常的。但是，他的一个最初的发现带来了困扰：做了他的X染色体的从头到尾的排列后发现不仅有两种关于红绿感受器的基因，同时还有一个关于绿色感受器基因的额外的拷贝。他认识到这是对色盲流行性的解释。因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像，同时因为它们排列首尾相连，当卵子和精子产生时很容易发生错误，即在染色体之间的基因物质的复制和互换。
一个X染色体---正如NATHANS自己的----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因，或者甚至是两个。这不会产生危害。但是接下来另一个和它发生基因信息片段互换的染色体上仅剩下了一个红色感受器基因。一个继承了这一个稍微缩短了的染色体的男性就将是色盲，被剥夺了产生绿色感受器所需要的基因信息。
在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。NATHANS 为这一现象提出了基因学的解释。他显示蓝色感受器的基因密码位于第7染色体，由男性和女性均分，而且这一基因没有和其DNA序列很相似的邻居。蓝色色盲是由这一基因的一个简单突变所致。
4色觉障碍红绿色盲最常见
色盲又称：道尔顿症。是一种先天性色觉障碍疾病。
色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。
根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。
红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。因而色盲患者中男性远多于女性。一个正常女性若与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不可能传给儿子。母亲的基因型有两种情况：第一是她的两条X染色体都为显性基因;第二是其中一条为显性基因而另一条带有可致病的隐性基因。那么第二种情况就称这位母亲是携带者。这样生下的女儿和儿子的得病率都是1/2。若女儿为色盲，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们可能不能辨别颜色信号，就可能导致交通事故。
器官的话是眼，详细点是视网膜，再详细是视锥细胞。
视锥细胞(cone cell)：细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份，细胞核较大，染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺视黄醛和视蛋白组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。
人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。
5红绿色盲是一种基因遗传性疾病
色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱，还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。
色盲中以红绿色盲较为多见，蓝色盲及全色盲较少见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。红绿色盲是一种最常见的人类伴性遗传病。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。
色盲遗传概率是多少？大约有1千万美国男性---男性人口总数的7%---不能从绿色中辨出红色，或其所看到的红绿色与大多数人看到的不一样。这是色盲中最常见的一种，但它仅仅影响到4%的女性。色盲在男性中更流行的情况表明，它和血友病一样，由X染色体携带，而该染色体在男性仅有一个。(正如在血友病中一样，女性因为她们有两个X染色体而受到保护;一个染色体上的正常基因可以补偿另一个染色体上有缺陷的基因。)
WALD和其同仁们发现，在患色盲的男性中，红或绿的视锥细胞功能异常或者根本就没有功能。WALD认为这些男性编码红绿感受器的基因发生了改变，而且这些基因在X染色体上的位置是相邻的。这一串连的排列方式---NATHANS已经证实---可归因于4千万年前灵长类DNA片段的复制。
南美洲的灵长类，大约在那个时间从非洲大陆上分离出来，只有一个关于红绿基因的功能性拷贝，和色盲的男性很像。但是在欧洲大陆(欧，亚，非三洲)的灵长类---非洲的猴子和猿以及人类的祖先---一个原始的红绿基因很可能经过复制和在序列中轻微分离，导致红和绿有分别不同的感受器。从这一情景出发，NATHANS发现有关红绿感受器的基因的DNA序列仅有2%的不同---这是它们有共同起源而后来再分开的证据。
NATHANS他自己不是色盲。在使用他自己的DNA之前，他全面检查了他的色觉以保证其是正常的。但是，他的一个最初的发现带来了困扰：做了他的X染色体的从头到尾的排列后发现不仅有两种关于红绿感受器的基因，同时还有一个关于绿色感受器基因的额外的拷贝。他认识到这是对色盲流行性的解释。因为红绿感受器基因的DNA序列如此相像，同时因为它们排列首尾相连，当卵子和精子产生时很容易发生错误，即在染色体之间的基因物质的复制和互换。
一个X染色体---正如NATHANS自己的----可能接收到一个额外的绿色感受器的基因，或者甚至是两个。这不会产生危害。但是接下来另一个和它发生基因信息片段互换的染色体上仅剩下了一个红色感受器基因。一个继承了这一个稍微缩短了的染色体的男性就将是色盲，被剥夺了产生绿色感受器所需要的基因信息。
在人类的彩色视觉中有超过95% 的变化包含了眼中红色和绿色感受器的参与。对任何人来说很罕见的是---男性或女性---对光谱中的蓝色那段有“色盲”。NATHANS 为这一现象提出了基因学的解释。他显示蓝色感受器的基因密码位于第7染色体，由男性和女性均分，而且这一基因没有和其DNA序列很相似的邻居。蓝色色盲是由这一基因的一个简单突变所致。
>>更多推荐：测试:看看你是色盲色弱吗？
如果觉得《了解色盲与色弱的矫正方法》对你有帮助，请点赞、收藏，并留下你的观点哦！