全球药企今年第三季度财报亮相（艾伯维交出亮眼“成绩单”）
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随着全球各大药企纷纷公布今年三季度财报，药企收入排名可能又面临新一轮洗牌。辉瑞凭借新冠疫苗东山再起，有望重夺榜首位置；罗氏、默沙东、强生表现稳健，依然位列“第一阵营”。其中，作为“黑马”的艾伯维不再仅依赖主打产品修美乐（阿达木单抗），而是依靠多领域新产品形成的组合获得竞争优势，这使成立仅8年的艾伯维跻身全球药企前列。
艾伯维凭什么？让我们来一探究竟。
01
令人惊艳的艾伯维“加速度”
2013年1月，艾伯维在纽交所独立上市，当时其只被定义为一家“小而美”的企业，仅仅因为拥有当时的主打产品修美乐而声名大噪。曾有一度，修美乐占艾伯维营业收入的一半以上。
然而，仅仅8年，艾伯维通过一系列创新举措，实现了从“小而美”到“巨无霸”的华丽转身。企业的产品组合更为丰富，仅仅是免疫产品线，就从修美乐一枝独秀发展为修美乐、乌帕替尼（JAK1抑制剂）、Skyrizi（白细胞介素-23抑制剂）“三驾马车”齐头并进。此时，修美乐在艾伯维的营业收入占比已下降至35%以下。
2013—2020年，艾伯维的业绩从187.9亿美元增长至458.04亿美元，高于同时期全球医药行业平均增长率。今年第三季度，艾伯维以全球净收入143.42亿美元，同比增长11.3%，所有投资组合强势且均衡的表现，推动了两位数的运营销售额和每股收益增长，备受业界瞩目。今年前6个月，艾伯维收入高达412.36亿美元，同比增长29.2%。凭借着强劲增长势头，艾伯维已进入全球药企“第一阵营”。
02
深耕免疫领域，“三驾马车”齐头并进
打破对修美乐的高度依赖，采取免疫领域“三驾马车”齐头并进的全新战略布局，是艾伯维取得成功的关键。
艾伯维今年第三季度财报数据显示，其免疫产品组合全球净收入达66.74亿美元，在其整体收入中占比47%，同比增长15.3%。其中，修美乐贡献了54.25亿美元，延续了雄风；Skyrizi的全球净收入为7.96亿美元，因已有4个适应证而继续发力，同比增长83.3%；乌帕替尼的全球净收入为4.34亿美元。
值得注意的是，在今年第三季度中，艾伯维的两款免疫“新星”——乌帕替尼和Skyrizi还有很多令人振奋的进展。欧盟批准了乌帕替尼用于治疗中度至重度特应性皮炎成人和12岁及以上青少年患者；艾伯维已向FDA（美国食品药品监督管理局）和EMA（欧洲药品管理局）提交申请，希望其批准乌帕替尼用于治疗溃疡性结肠炎成人患者。同时，EMA人用药品委员会建议，批准Skyrizi用于治疗活动性银屑病关节炎成人患者。如这一建议被EMA采纳，则意味着Skyrizi在欧盟的第二个适应证获得批准。此外，艾伯维已向FDA提交申请，希望批准Skyrizi用于治疗克罗恩病16岁及以上患者。
03
开拓新领域，锻造新“王牌”
近年来，艾伯维从一家为人熟知的免疫学领域公司，成长为免疫学、血液肿瘤、美学、神经科学和眼科学市场中的佼佼者。艾伯维2021年第三季度财报也用数据有力证明了，其在多个领域中表现突出。
艾伯维血液肿瘤产品组合的全球净收入达18.66亿美元，其中，唯可来（BCL-2抑制剂）持续快速放量，贡献了4.92亿美元。血液肿瘤产品组合是目前艾伯维在肿瘤学领域的重要组成部分。未来，艾伯维还将对这一产品组合在免疫肿瘤学和细胞凋亡（细胞受体）领域进行开创性技术投资，以期持续改变癌症治疗方式。
艾伯维神经科学产品组合的全球净收入达15.66亿美元。今年第三季度，FDA批准艾伯维的Qulipta（atogepant）用于成人发作性偏头痛的预防性治疗。由此，艾伯维也成为FDA批准的唯一一家在偏头痛全谱系范围内提供3种治疗药物的制药公司。
艾伯维眼科产品组合的全球净收入为8.71亿美元。今年第三季度，FDA批准了艾伯维VUITY（毛果芸香碱1.25%眼科溶液）用于治疗成人老花眼。该药成为首个获得FDA批准用于治疗老花眼这种常见渐进性眼病的滴眼液，从而进一步夯实了艾伯维作为眼科学领域佼佼者的地位。
艾伯维美学产品组合的全球净收入为12.51亿美元，在其整体收入中占比9%，其中，保妥适贡献了5.45亿美元。
04
创新驱动研发，聚焦“黄金赛道”
业内人士认为，未来，医药企业将迎来创新裂变期。任何医药企业想要保持高增速并稳固“第一阵营”地位，势必要磨炼创新驱动研发、聚焦“黄金赛道”的技能。
财报进一步显示，艾伯维今年第三季度调整后的研发费用占净收入的11.4%。实际上，企业自2013年至今已投入近500亿美元用于产品研发，并因此取得了很多突破性进展，创建了实力强、多样化的产品管线。自2013年以来，艾伯维已有19款主要产品或适应证获得有关部门批准，临床开发计划也快速实施，未来两年，其有望开发出12款新型产品或新适应证。
艾伯维的研发一直瞄准患者未被满足的需求，寻求全球创新的机制、通路和靶点，解决棘手的医疗问题，且聚焦传统优势，富于探索精神。
在免疫学领域，银屑病、克罗恩病、特应性皮炎等都是难治且长期缺少创新疗法的疾病，严重影响患者的生存质量。艾伯维着重打造的2款重磅药物乌帕替尼和Skyrizi很好地完成了与修美乐之间的接力，将持续助力企业在免疫赛道上领跑。经知名医药市场调研机构预测，到2024年，乌帕替尼的全球年销售额将达到25.7亿美元，Skyrizi的全球年销售额将达到22亿美元。
在肿瘤学领域，除了在急性髓系白血病、慢性淋巴细胞白血病、多发性骨髓瘤等血液肿瘤方面不断攻克治疗瓶颈外，艾伯维还瞄准了肿瘤免疫治疗这一“黄金赛道”，与天镜生物合作开发用于治疗多种癌症的创新型CD47单克隆抗体，与加科思药业共同开发靶向作用于癌细胞和免疫细胞关键靶点的SHP2抑制剂。
在眼科学领域，艾伯维在基因疗法前沿领域发力，对其眼科产品组合形成有力补充。艾伯维和REGENXBIO公司宣布合作开发RGX-314（一种一次性基因疗法）并将其商业化。RGX-314可用于治疗湿性年龄相关的黄斑退行性病变、糖尿病视网膜病变和其他慢性视网膜疾病。
在神经病学领域，阿尔茨海默症和帕金森病的患病人数日渐增加。这些患者虽然可通过治疗减轻相关症状，但现有治疗方案却无法阻止疾病继续恶化。艾伯维也在致力于积极应对阿尔茨海默病和帕金森病。
在其他特药领域，艾伯维正在评价一款处于早期临床阶段、用于治疗囊性纤维化患者的三联疗法研究用药。
05
把握发展机遇，与健康中国共腾飞
“患者需求就是未来”，对于任何以创新为驱动的生物医药企业来说，发展方向都是为了回应患者的需求。艾伯维明确表示，要把中国市场打造为其全球总部之外最大的海外市场。为此，2020年，艾伯维以健康中国建设为引领，发布了以“创新”“引领”“共赢”为核心的全新中国市场发展战略。企业希望于2025年前在中国开发出专注于免疫、肿瘤、眼科等复杂疾病领域的9个新产品、21个适应证。可以预见，中国市场将成为艾伯维全球起飞的“新引擎”。
文：孙涵
原标题：《全球药企今年第三季度财报亮相，艾伯维交出亮眼“成绩单”》
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