唐氏综合症有哪些特点

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患有唐氏综合症的患儿有哪些较为明显的特征?唐氏儿主要是因为夫妻双方在妊娠前后可能因为自身身体原因或者是外界因素导致唐氏胎儿，为了避免唐氏胎儿，所以医生建议孕妇一定要做唐氏综合症产前筛选，目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏胎儿有什么特征

唐氏综合症又叫做21三体，是指患者的第21对染色体比正常人多出一条，正常人为一对。

1866年，英国医生唐•约翰•朗顿在学会首次发表了唐氏综合症;1959年，法国遗传学家杰罗姆•勒琼(Jerome LeJeune)发现唐氏综合症是由人体的第21对染色体的三体变异造成的现象。这也是人类首次发现的染色体缺陷造成的疾病;1965年，WHO将这一(整理)病症正式定名为“唐氏综合症”。

唐氏综合症的主要表现

患儿的智力低下，语言发育、行为有障碍，开始学说话的平均年龄为4-6岁，95%有发音缺陷：运动发育迟缓，动作笨拙、不协调、步态不稳;生长发育障碍;面容特殊：双眼距宽，两眼外角上斜，内眦赘皮，耳位低，鼻梁低，舌体宽厚等。约有1/2的患儿并发先天性心脏病，此外，因免疫功能低下，易患传染性疾病和白血病，如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

唐氏综合症的高发人群：

妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等;

受孕时，夫妻一方染色体异常;

夫妻一方年龄较大;

妊娠前后，孕妇服用致畸药物，如四环素等;

夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;

有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;

夫妻一方长期饲养宠物者。

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