乙肝治疗取得新突破

肝脏是人体最大的代谢器官，一旦肝脏受到危害身体就会出现一系列问题，这就会引起乙肝的发生。小编今日要为大家详解乙肝治疗取得新突破，防治乙肝从现在开始。

1乙肝治疗取得新突破

我国乙肝药物研究领域取得了新的突破，由解放军第458医院（广州空军医院）全军肝病中心副主任、主任药师陈光明带领的科研协作组承担的重大科研项目——一类新药“治疗性双质粒乙肝病毒基因疫苗”已完成了药物作用机理、药效学、安全性、生产工艺等临床前的各项研究工作，日前获得国家食品药品监督管理局批准，进入临床试验阶段。临床试验将在上海和北京两家大型医院进行。

为解决目前抗病毒药物对乙肝治疗的效果并不理想的问题，1998年，陈光明率领科研协作组开展了乙肝药物研究新的探索。他们瞄准了当今世界公认的前沿技术——被称为疫苗领域的第三次革命的DNA疫苗技术进行创新。为克服原有DNA疫苗存在着的免疫效果不理想、对大动物（如人类）转染率低这两个“瓶颈”，他们先后成功地构建了治疗性乙肝病毒基因疫苗和能稳定表达IL-2/IFN-γ细胞因子融合蛋白的重组佐剂质粒，组成了一种创新的治疗性双质粒乙肝病毒基因疫苗。研究表明，这种创新性疫苗不但大大地增强了免疫效果，同时打破了特异性免疫耐受，达到抑制或清除病毒的目的。

据了解，2000年广药集团对该课题投入1000多万元风险资金，双方共同合作开展新药研发，他们还与上海交通大学等单位联手攻关，成为军地合作，优势互补的成功范例。

2心血管疾病治疗新突破

德国研究人员2010年3月23日报告说，他们找到了既能抑制血栓形成又不影响凝血功能的新药，有望改善对心脑血管疾病的治疗。

迄今，治疗中风和心肌梗塞等心脑血管疾病的方法在抑制血栓形成的同时，会影响人体凝血功能，这可能造成患者出现伤口流血不止等症状。德国维尔茨堡大学伯恩哈德·尼斯万特教授带领的研究小组在新闻公报中称，他们的新发现解决了这一难题。

德国研究人员从血吸虫“骚扰锥蝽”身上提取出蛋白质Infestin－4，然后把这种蛋白质与人类蛋白质相结合，得到一种名为rHA－Infestin－4的新物质。动物实验显示，这种新物质可以在抑制血栓形成的同时，不会影响人体凝血功能。

这一成果发表在美国最新一期《循环》杂志的网络版上。研究人员计划下一步对这种新药进行人体临床试验。

3突破乙肝治疗误区

“如果单位知道我得肝炎，就不会再要我了”、“我小孩肝炎治好了，但同学和以前的朋友都不愿再跟他玩”……昨天，在市科协和174医院共同举办的慢性乙型肝炎科普知识讲座中，大部分患者表示得肝炎不想让人知道，所以选择家庭治疗的人居多。

这次讲座，主要由174医院传染科主任宋闽宁和副主任黄文琪对慢性乙型肝炎感染的基础、诊断、治疗及自我保健进行讲解，并以医患交流互动的形式，谈论肝炎防治的渠道、疗效和最佳方案。有200多名患者及家属到场听讲座。

黄文琪医生指出，目前人们对慢性乙肝认识误区比较多，调查显示：50%以上的患者和家属认为乙肝会通过吃饭传播给他人;只有30%的患者知道乙肝病毒可通过血液、性接触或母婴传播，但也担心工作接触和生活中的一般交往会传染上乙肝;至少有43%的患者由于工作所需，不肯戒酒;70%的患者发现得了肝病后，不知道该去哪里治疗，能够定期到专科医院复查的只有20%;61.3%的患者选择在家服药。

黄文琪医生特别担心的是，很多患者获得肝病防治知识主要来自电视、报刊以及和病友的交流。大部分人是在跟广告宣传走，失去或忽视了专科医生的指导;不少慢性乙肝患者迷信偏方，认为中草药无毒能治本，结果延误了病情。

据宋闽宁医生介绍，80%以上的肝癌与慢性乙肝相关，而慢性乙肝主要是过度劳累、长期酗酒引起的。

4治疗银屑病有了新突破

近日，《美国国家科学院院刊》发表了中国科学院与第二军医大学合作的研究成果，该研究揭示了单克隆抗体药物Efalizumab治疗银屑病的作用机理。银屑病是一种常见的皮肤病，又称牛皮癣，以红色或粉红色且带有白色或银色鳞片的增长性皮肤损伤为特征。

现有资料表明，白细胞（主要是T细胞）在表皮部分的渗入活动是引起银屑病症状的主要原因。据了解，单克隆抗体药物Efalizumab是目前治疗银屑病最有效的药物之一，但对其作用机理一直没能很好阐明。

中科院生物化学与细胞生物学研究所课题组和第二军医大学课题组的研究人员，对Efalizumab的作用机理展开研究，揭示了其分子机制，并提出将Efalizumab与其他小分子药物联合应用，可以达到更好的治疗效果。

5癌症治疗的新突破

在一次由美国临床肿瘤学会主办的癌症大会上，公布的新数据提供了治疗手段的变革性信息，还提出了证明“标靶治疗”发展潜力的证据，这种治疗方法能通过基因靶向和其他弱点来攻击癌细胞。然而，这些最新的治疗手段通常都会使用到价格昂贵的药品。在外界对医疗费用高的担忧情况下，这让医生、患者和保险公司都面临两难选择。

他们还强调指出，癌症不是一种单一的疾病，也不是一种出现在身体某一部分──比如乳房、大脑或肺部的单一疾病。科学家对致癌基因、蛋白质和途径了解得越多，这种疾病也就变得越发错综复杂。印第安那大学(Indiana University)乳腺癌专家、美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology)会长斯莱奇(George Sledge)说，“癌症就像是有线电视，30年前你能看到三个频道，现在你能看到500个频道”。

癌症研究人员面临的挑战已经逐渐转变为：找到正确的频道，并配以正确的药物。有时候这意味着在异常基因的帮助下直接杀死肿瘤。在一个病人身上，异常基因能让肿瘤变得更具对抗性，但在另一个病人身上，它也有可能让肿瘤变得易于治疗。

研究人员说，辉瑞公司(Pfizer Inc.)研制出一种名为“crizotinib”的药物，它能让肿瘤在经过筛选的82名肺癌病人中90%的患者体内缩小或者稳定下来。这些为该研究特别筛选出来的病人体内有一种名为ALK的基因出现了突变。

这些病人中有57%的患者体内肿瘤缩小了30%以上。尽管该实验未设置对照群组，但研究人员表示，这些参与者此前曾接受过多次治疗。在未经此类基因突变筛选的肺癌病人中，通常来讲这种治疗只能对10%的人起作用。辉瑞公司已经开始了针对这些病人的一项更大规模的研究，用以确定这种新药是否能够帮助延长生存期。

肺癌是人类最常见的致命癌症，但在美国每年确诊为肺癌的22万新增患者中，只有大约1万人带有这种基因变异。

在另外一项研究中，罗氏公司(Roche Holding AG)的药物Avastin能让患卵巢癌女性的生存期延长四个月，如果连续接受一年的包括服用Avastin和化疗在内的治疗，还能够阻止癌症扩散。

另一个研究进展是来自于一种名为“ipilimumab”的药物。该药物由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb Co.)开发。它是通过激活人体免疫系统对抗癌症而非通过攻击肿瘤来起效。

在一项针对患有致死皮肤癌黑素瘤晚期的676名病人的研究中，服用这种药物的患者的平均生存期为10个月，而接受一种名为“gp100”的癌症疫苗治疗的患者的生存期只有六个半月

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