Moderna称其新冠疫苗有效性达94.5%（强生子公司杨森制药新冠疫苗在英国启动Ⅲ期临床试）

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来源：金融界网站

板块行情

11月17日，申万医药生物指数报收11344.41点，当日下跌2.25％，在28个申万一级行业中垫底。板块整体成交额696.15亿元，平均换手率1.20％。细分板块中，化学制药下跌0.91％，中药下跌1.07％，医药商业下跌1.49％，医疗器械下跌2.72％，医疗服务下跌3.39％，生物制品下跌3.87％。

行业消息

· 据WHO和霍普金斯大学统计，截至北京时间11月17日15：00，海外新冠肺炎累计确诊55208550例，累计治愈38081038例，累计死亡1326975例。其中，当日新增确诊387407例，新增治愈317217例，新增死亡7715例。累计确诊人数排在前五的国家分别为美国（11538057例）、印度（8874290例）、巴西（5876464例）、法国（1991233例）、俄罗斯（1932711例）。国内方面，据国家卫健委网站披露的信息，11月16日，国内新增确诊15例，均为境外输入病例。

· 当地时间11月16日，美国Moderna公司称，初步的Ⅲ期试验数据显示，公司研发的mRNA疫苗预防新冠病毒的有效性高达94.5％。Moderna公司表示，其研发的新冠疫苗能够在2-8摄氏度普通冷藏室中存放30天后仍可保持活力，在零下20度的温度下最多可稳定六个月，在室温下最多可稳定12个小时。

· 据英国《卫报》报道，由强生旗下公司杨森制药研发的新冠疫苗JNJ-78436735从16日起在英国开始Ⅲ期试验，6000名志愿者将接受注射。第三阶段试验的目的是在数千人身上测试药物或疫苗的安全性和有效性。

· 11月17日，德展健康发布公告称，公司控股股东美林控股及其一致行动人凯世富乐9号，拟分别将持有的公司9.44％股份和3.05％股份转让给凯迪投资，同时美林控股拟将所持公司3.05％股份的表决权委托给凯迪投资。若此次转让全部实施完成，凯迪投资将成为公司控股股东，公司实控人将变更为新疆国资委。公司股票11月18日复牌。

· 11月16日，拱东医疗发布公告称，公司于近日收到美国食品药品监督管理局关于锐器收集桶产品注册的批准函件。锐器收集桶用于收集一次性输液针头及其他利器。

· 11月17日，赛诺医疗发布公告称，耶鲁大学医学院研究人员在美国心脏病学会年会最新突破性临床研究会议上公布公司新一代SupremeHT药物洗脱支架系统在美国、日本、欧洲进行的PIONEER-III临床试验研究一年随访结果。本次PIONEER-III临床试验结果的公布，标志着公司自主研发的新一代SupremeHT药物洗脱支架临床试验的有效性与安全性均达到预设评价标准。

· 11月17日，圣湘生物发布公告称，公司产品“全自动核酸提取仪”及“核酸提取或纯化试剂”近日获得美国FDA授权。以上产品之前已获得国家药监局备案和欧盟CE认证，此次获得美国FDA授权后，可在美国销售。

· 11月17日，鲁抗医药发布公告称，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司于近日收到国家药监局核发的盐酸氨溴索注射液《药品注册证书》。盐酸氨溴索注射液是该子公司自主研发的仿制药，适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。

个股涨跌

11月17日，申万医药生物板块354只交易个股中共65只上涨。其中，海辰药业、冠昊生物等涨幅居首。智飞生物、西藏药业、通策医疗、国农科技、英科医疗、复星医药等跌幅较大。

以上个股近一周内主要消息包括：

11月17日，海辰药业发布公告称，公司对外投资的意大利NMS集团下属子公司Nerviano Medical Sciences S.r.l.近日获国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意NMS-03305293胶囊项目开展临床试验。

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