上海张江科创投资火热（脑卒中治疗领域获1.5亿美元融资）

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▲针对缺血性脑血管疾病的解决方案

在全球，脑卒中是仅次于心血管疾病的致死原因，而中国的脑卒中发病率更是高居全球首位。过去30年，我国脑卒中发病率急剧攀升，并呈年轻化趋势。随着我国卒中中心建设进入快车道，临床对神经介入产品的需求也日趋迫切与多元。11月11日，微创医疗科学有限公司旗下专注创新脑血管疾病治疗方案的子公司——微创脑科学按计划顺利完成1.5亿美元融资协议的正式签署，

近年来，上海张江科创园区投资热点不断，微创医疗频频被投资人看好，子公司多次获市场垂青。此次融资引入包括中金资本、华翊资本、博华资本、润昆天禄、同鑫投资在内的多家知名战略投资者，此前认购微创脑科学7000万美元可转债的贝霖资本在本轮进行了转股和跟投。

微创脑科学起源于2012年成立的微创神通医疗科技(上海)有限公司。作为国内最早进入神经介入领域的医疗器械公司之一，神通医疗自成立以来先后开发并产业化了中国神经介入领域的第一款脑血管支架APOLLO颅内动脉支架系统、全球首款颅内覆膜支架WILLIS颅内覆膜支架系统，以及国内首款血流导向装置Tubridge血管重建装置等8款自主研发的三类医疗器械产品，拥有国内企业中最完善的脑卒中介入产品线。

在缺血性脑血管病治疗领域，APOLLO颅内动脉支架系统可用于治疗症状性颅内动脉粥样硬化性狭窄，是国内第一款专用颅内狭窄支架。Bridge椎动脉雷帕霉素靶向洗脱支架系统采用独特的载药设计方式，让药物释放更精准，可显著降低支架内再狭窄，并减少血栓事件。

在出血性卒中治疗领域，神通医疗既有可用于治疗颅内大型及巨大型动脉瘤的Tubridge血管重建装置，也有用于治疗颅内动脉壁缺损型疾病的WILLIS颅内覆膜支架系统。随着2020年NUMEN弹簧圈栓塞系统与NUMEN FR解脱控制器在国内获批上市，神通医疗的出血性卒中产品线更完整。目前，NUMEN与NUMEN FR已获得欧盟CE认证、美国食品药品监督管理局（FDA）以及韩国食品药品安全部（MFDS）上市批准，并完成了首例海外植入。

在通路类辅助产品线方面，神通医疗也拥有U-track颅内支撑导管系统、Fastrack微导管系统等产品布局。截至目前，神通医疗的产品已覆盖国内31个省市，进入约2000家医院，共计救治约10万名危重患者，公司多款产品已获得海外注册证，将在未来的临床应用中为更多患者改善或重塑生命。

经过近10年发展，神通医疗已拥有一支善于挖掘临床痛点、创新研发能力突出的人才队伍，拥有100余项国内外授权专利。

微创脑科学也在全球范围内积极开展合作，2021年5月，微创脑科学战略投资了以色列公司Rapid Medical，并成为其第一大股东，形成了更完整、多样化的出、缺血产品组合，推动产品在全球市场的应用；其中，Rapid Medical主打产品Tigertriever支架型取栓装置也已通过国家药品监督管理总局（NMPA）创新医疗器械特别审查申请，进入特别审查程序“绿色通道”。

微创大中华执行委员会主席、首席营销官、微创脑科学董事长彭博表示：“本轮融资导入了数家国内知名的战略投资者，使得微创脑科学公司股东结构和治理更趋于现代化、专业化，多方资源助力微创脑科学加速全球化发展进程，共同致力于促进神经介入行业发展。”

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