从营养生长的茎端转变为生殖生长的茎端，核酸代谢是一个重要因素

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六、温度对开花的直接效应

春化是低温促进开花过程的一种（温度的）延期效应或诱导效应，另外还有温度的直接效应。球芽甘兰、甜芜菁、毛地黄、紫萝兰和美国石竹等成熟植株必须在低温下才能形成花芽和开花。当球茎甘兰达到成熟期，植株处于3℃中经3周或以上，花原基才开始发育，如果在未有花原基之前移回高温中则不能开花。开花程度依赖于低温期的长度（经6～9周低温可达到充分开花），对开花来说，与日长无相互作用。至于大多数鳞茎植物，它们要求在适温下进行花芽分化，例如郁金香20℃有利于花的发端，而8～9℃促开花；鸢尾前期高温很有必要，而花原基分化则要求从低温移至15℃。

第三节 花的发育

一、诱导后茎端的早期变化

处在营养生长状态的茎端是相对地不活跃的器官，它的有丝分裂指数通常是1%左右，有丝分裂周期也较长。从营养生长状态转向生殖生长状态之际，茎端的有丝分裂活性增加。用秋水仙碱处理LDP白芥，测量间期的积聚，得知经过长日诱导一次后，白芥茎端的中央区细胞分裂速度增加8倍，而周围区细胞分裂速度也增加6倍。

在开花刺激物到达茎端后，细胞加速进行有丝分裂，LDP在长日诱导后26～30小时有丝分裂活性出现高峰，34～38小时后可以观察到DNA合成高峰，而在62小时出现有丝分裂活性的第二个高峰，这一高峰的出现与第一个花芽发端相联系。在长日诱导后34小时，组蛋白量变得很低，其后增加速度比DNA快。

利用3H-尿苷掺入法及放射自显影，可以观察到白芥茎端在长日诱导开始后16～18小时，RNA合成的促进。在牵牛的胚茎中，3H-尿苷掺入的增加出现在暗期开始后10小时，其最大值在14～17小时。从上述可见，从营养生长的茎端转变为生殖生长的茎端，核酸代谢是一个重要因素。

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