辉瑞签署了许可协议（允许全球更广泛地获得其实验性新冠药片）

辉瑞签署了许可协议，允许全球更广泛地获得其实验性新冠病毒抗病毒药片

商业密码11月17日（无影）消息，辉瑞周二表示，它签署了一项许可协议，允许全球更广泛地获得其实验性新冠病毒药片。

该公司表示，与联合国支持的公共卫生组织药品专利池的协议将使仿制药商能够在95个中低收入国家广泛提供该药丸，覆盖了世界人口的53%。

这种药丸被称为PF-07321332或Paxlovid，将与一种名为利托那韦的旧抗病毒药物结合使用。

本月早些时候，辉瑞宣布了其试验的头条结果，称在试验计划结束前进行的一项临时分析显示，在症状出现后的头三天内，服用该药物的人住院或死于新冠病毒的风险降低了89%。

辉瑞在声明中表示，辉瑞不会获得在低收入国家销售的版税，并将进一步免除在协议涵盖的所有国家的销售版税，而COVID-19仍被世界卫生组织归类为国际关注的公共卫生紧急情况。

药品专利池由Unitaid于10年前创建，为中低收入国家的人快速获得药品提供了便利。

辉瑞尚未提交该药丸供美国食品药品监督管理局批准，但表示将在本月底之前提交。

上个月下旬，默克、Ridgeback Biotherapeutics和药物专利池宣布了一项自愿许可协议，以帮助在105个中低收入国家更广泛地获得抗病毒莫尔努皮拉韦的机会。

Molnupiravir是一种口服Covid-19抗病毒药物，用于由面临严重Covid-19和住院风险的成年人治疗轻度至中度Covid-19。本月早些时候，它得到了英国药品和医疗保健产品监管机构的授权，这些公司已请求美国食品药品监督管理局的批准。

他们说，根据世界卫生组织的分类，默克、Ridgeback Therapeutics和埃默里大学——抗病毒药物的创建者和许可证持有者——在新冠病毒仍然是国际关注的公共卫生紧急情况的时间内，不会收到这些销售的版税。

如果觉得《辉瑞签署了许可协议（允许全球更广泛地获得其实验性新冠药片）》对你有帮助，请点赞、收藏，并留下你的观点哦！