辉瑞签署专利许可协议：允许全球低价仿制辉瑞新冠口服药PAXLOVID

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2021年11月16日，辉瑞公司和药品专利池（MPP）宣布签署辉瑞新冠肺炎（COVID-19）口服抗病毒治疗候选药物PF-07321332的自愿许可协议，该药物与低剂量利托那韦（PF-07321332；ritonavir）联合使用。该协议将使MPP能够在监管授权或批准之前，通过向合格的仿制药制造商授予分许可，促进该研究性抗病毒药物的额外生产和分销，使全球更多人有机会获得该药物。

根据辉瑞和MPP之间的总许可协议条款，全球获得分许可的合格非专利药品制造商将能够向95个国家供应PF-07321332与利托那韦的组合，覆盖全球最多约53%的人口。这包括所有的低收入和中低收入国家，和撒哈拉以南非洲的一些中高收入国家，以及在过去五年中从中低收入过渡到中高收入的国家。辉瑞公司将不收取低收入国家的销售版税，并在COVID-19仍被世界卫生组织列为国际关注的公共卫生紧急情况期间，进一步放弃在该协议所涵盖的所有国家的销售版税。

辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla表示：“辉瑞公司仍然致力于实现科学突破，以帮助所有人结束这种大流行病。我们相信，口服抗病毒治疗可以在降低新冠肺炎感染的严重程度、减轻我们医疗系统的压力和拯救生命方面发挥重要作用。我们必须努力确保所有人——无论他们住在哪里，无论他们的环境如何——都能获得这些突破，我们很高兴能够与MPP合作，进一步履行我们对公平的承诺。”

MPP执行董事Charles Gore说：“这一许可非常重要，这种口服药物特别适合中低收入国家，如果获得授权或批准，可以在拯救生命、促进全球抗击新冠肺炎方面发挥关键作用。PF-07321332将与利托那韦联合使用，利托那韦是一种我们熟知的艾滋药物，我们将与非专利公司合作，以确保有足够的新冠药物和艾滋药物的供应。”

参考资料：

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-medicines-patent-pool-mpp-sign-licensing

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