复方受欢迎 Q1：以网药（转录组学揭示三黄汤灌肠治疗溃疡性结肠炎）

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生物医学资讯

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【写在前面】：本期推荐的是由安徽中医药大学团队发表于Chinese Medicine (IF5.455）的一篇文章，以系统药理学和转录组学揭示三黄汤灌肠治疗溃疡性念珠菌合并白色念珠菌感染的机制。

【期刊简介】

图片源自杂志官网

杂志主页链接

(网址https://cmjournal.biomedcentral.com/)

【接收范围及审稿周期】

是国际中医药学会的官方期刊。这是一本开放获取、同行评审的期刊，自 2006 年以来一直为该领域服务。发表中医药各方面循证、科学合理的研究和评论性论文，包括但不限于：

从中草药中发现新化合物：

- 阐明中药的分子/细胞靶点和作用机制。

- 开发现代中药给药和分子药学工具。

- 评估假设驱动、合理设计的基础、临床前和临床研究的结果。

OA期刊，审稿周期一般为3~6个月。版面费1935.00/$2775.00/2245.00。

最近录用例文：

近年影响因子：

【题目及作者信息】

Systems pharmacology and transcriptomics reveal the mechanisms of Sanhuang decoction enema in the treatment of ulcerative colitis with additional Candida albicans infection

【摘要】

背景：溃疡性结肠炎(UC)是肠病(IBD)中一种重要的炎性表型，它是由多种潜在因素引起的，包括真菌生态失调。白色念珠菌被认为是促进UC发生发展的重要因素。三黄汤(SHD)虽然其核心活性成分和药理机制仍不明确，但在国内已用于UC治疗数千年。

方法：在这项工作中，用右旋糖酐硫酸钠(DSS)和 C. 白色念珠菌在胃内给药建立一个C. 白色念珠移植的UC小鼠模型。通过系统药理学和体内转录组学，全面研究了SHD抗UC真菌失调的主要生物活性成分和潜在机制。

结果：SHD减轻了UC小鼠的白色念珠菌负担，减少了DAI，增加了黏膜完整性，并缓解了全身炎症。系统药理学分析鉴定了SHD抗UC的9个核心生物活性成分和45个枢纽靶点。转录组学分析包含了SHD处理后的370个双向表达基因(DEGs)，这些基因主要富集在炎症和免疫反应相关的信号通路中。筛选toll样受体和PI3KAkt信号通路作为SHD对真菌生物失调相关UC作用的候选靶点，这与系统药理学的fnd一致。白色念珠菌刺激TLR4、IL-1β、NF-κB、PI3K和Akt蛋白的表达，SHD部分逆转其表达。

结论：这些发现提示SHD可能是通过TLR4-NF-κB和PI3K-Akt信号通路治疗真菌生态失调相关UC的候选药物。

【前言】

三黄汤(SHD)，又称三黄泄心汤，是一种经典的中药配方，主要记载在2000年前的《金匮要略》中。SHD由黄连、黄芪、大黄组成，传统上用于清除湿热、除瘀、解毒。新的证据表明，SHD可以防止细胞凋亡，抑制病毒复制。此外，来自SHD的活性化合物，如小檗碱、黄芩苷和大黄素，具有抗UC和对白色念珠菌等肠道微生物群成分的修饰功能。既往研究表明，由于SHD协同可靠的，在我国广泛应用于UC。然而，SHD治疗白色念珠菌相关UC的主要成分和详细机制尚不清楚，有待充分阐明。

【结果部分】

1.SHD可减轻白色念珠菌对DSS结肠炎的发展。

2.SHD降低了白色念珠菌的负担，减轻了UC小鼠的全身炎症。

3.UC地区SHD的核心成分和枢纽目标。

4.枢纽基因的GO功能和KEGG通路分析。

5.小鼠白色念珠菌相关结肠炎中SHD的转录组学分析。

6.用免疫印迹法检测结肠组织样本中的蛋白表达水平。

7.免疫组化检测结肠组织样本中TLR4、p-PI3K和p-AKT的含量。

【结论与讨论】

综上所述，网络药理学和转录组学数据表明，SHD可以通过许多成分和靶点的协同效应来缓解白色念珠菌的定植。我们认为三黄汤灌肠可能作为一种有效的抗UC方法，主要通过减少白色念珠菌对DSS诱导的结肠炎进展的额外影响，通过TLR4/NF-kB和PI3K-Akt通路减少粪便真菌负担，降低全身信息。本文揭示了SHD治疗UC合并白色念珠菌生态失调的机制，为合理应用中药提供了科学依据。

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