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导致男性早泄的病因是什么

2023-06-10 分类:百科

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导致男性早泄的病因是什么呢?早泄与多发性硬化有关吗?那么,接下来看看专家对早泄病因的介绍,希望对大家有所帮助。

1导致男性早泄的病因是什么

早泄的病因多种多样,男性早泄的病因可以分为两种。男性阴茎包皮过长、紧身内裤等过度刺激龟头都会导致男性出现早泄的病因。那么,还有哪些是早泄的病因呢?下面是对早泄的病因的介绍。

早泄的病因主要可以归纳成两类:

(1)早泄的病因之有器质性疾病:例如,外生殖器先天畸形、包茎、龟头或包皮的炎症、尿道炎、阴茎炎、多发性硬化、脊髓肿瘤、脑血管意外、附睾炎、慢性前列腺炎等都可反射性地影响脊髓中枢,引起早泄的病因。某种全身疾病,体质衰弱,也可以使性功能失调,出现早泄。

(2)由于精神因素造成(心因性):在早泄患者中的80%以上是由精神因素引起的。

常见的心因性的早泄的病因如下,有的人性交时提心吊胆,唯恐射精太早,引起妻子不满;有的人出于对性爱知识的误解,无端地怀疑自己的性能力低下,性交时老是自惭自卑,这种早泄的病因多见于那些认为自己的阴茎短小或自认为体质孱弱的人。

夫妻感情不融洽,比如对妻子的猜疑、嫉妒或者过分的敬重,也会导致早泄的病因。有的人对性生活过分看重,期望过高,或者对有过的偶尔一两次早泄过分忧虑,可能加重心理负担,形成紧张、早泄、更紧张、继续早泄的恶性循环而使早泄的病因固定下来。

新婚之夜夫妻之间第一次性生活,心情激动,神经高度兴奋,新郎可能在刚刚接触到性器官时或阴茎刚刚放入阴道就发生射精,还有夫妻久别重逢,性兴奋较快,男子射精出现早一些,这些情况不能诊断为早泄的病因。随着夫妻在一起生活,逐渐会正常,不必治疗。婚后纵欲过度、精神过度紧张、情绪过分激动或害怕射精过快而使性交失败。身体过度疲劳,精力不足,也可使射精中枢控制能力减弱。神经衰弱时由于大脑的抑制能力减弱,也可发生早泄的病因。

以上是关于早泄的病因的简单介绍,详细您对早泄的病因有一定的了解了。仅供大家参考。如果您对早泄的病因还有什么问题,欢迎咨询专家,专家会详细解答的。

2多发性硬化病因及分型

多发性硬化症是一种奇特的神经系统疾病,多发于20~40岁的中青年人,病因仍不详。

临床分型:

复发——渐进型:这种类型的病人,发作不太严重,但亦不能完全康复,许多的周期性发作累积效应可慢慢导致某种程度的功能不全,这是多发性硬化中最常见类型,数量约占全部病人的40%。

复发——缓解型:此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期,这种类型病例包括突然的具有很强破坏力的发作,紧接着几乎是完全缓解的时期,大约25%多发性硬化病人属于此种类型。

慢性——渐进型:这种多发性硬化症类型病人很快被致残而且没有缓解期。此类病人数量占全部病例的15%。

温和型:此类病例常局限于一次典型发作,并且没有持续性功能丧失。最常见症状为肢体麻木和因视神经感染引起的暂时性视力障碍,大约20%的多发性硬化病人属这种温和型。

3何谓多发性硬化?

多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病,青、中年多见,临床特点是病灶播散广泛,病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。 该病的病变位于脑部或脊髓。神经细胞有许多树枝状的神经纤维,这些纤维就像错综复杂的电线一般。

多发性硬化症就是因为在中枢神经系统中产生大小不一的块状髓鞘脱失而产生症状。所谓“硬化”指的是这些髓鞘脱失的区域因为组织修复的过程中产生的疤痕组织而变硬。这些硬块可能会有好几个,随着时间的进展,新的硬块也可能出现,所以称作“多发性”。

在中枢神经系统中组织成绵密复杂的网络。大自然很巧妙的在神经纤维的外面包裹着一层叫“髓鞘”的物质,髓鞘不仅像电线的塑料皮一样让不同的电线不致短路,同时人体的髓鞘还可以加速神经讯号的传导。

此病的症状端视其所影响的神经组织而定,患者可能出现视力受损(视神经病变)、肢体无力、平衡失调、行动不便、麻木、感觉异常、口齿不清、晕眩、大小便机能失调等症状,这些症状因人而异,严重程度也不尽相同。这些症状可能会减轻或消失,消失后也可能再发作。是否会产生新的症状或是产生新症状的时机则无法加以预测。

多发性硬化症的初期不易被检查出来。如视力模糊或复视等,常见的症状有一定部位的肌肉僵硬,乏力、丧失控制能力,四肢异常疲劳、行走困难,头晕,膀胱控制失调,触觉、痛觉和温热感觉紊乱等,每个症状出现后又会消失。就这样一个接一个的相继发生,或继续恶化,最后可使患者吞咽困难。致残及卧床不起。还没有治疗这种疾病的特效药物。

4多发性硬化症新药即将问世

多发性硬化症乃是中枢神经系统和免疫有关的发炎及去髓鞘(demyelinating)疾病。实际上、神经纤维(axon)、神经元(neuron)及寡棘突细胞(oligodedrocyte)亦会受损。

2008年11月,Teva公司就已经完成了本品的第1个Ⅲ期临床研究患者的招募工作,目前正在进行第2个Ⅲ期临床研究患者的招募工作。

Teva制药公司与Active Biotech公司于2009年2月16日对外宣布,用于治疗复发好转型多发性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis ;RRMS)的口服新药laquinimod,已经获得了美国FDA的快速通道地位。

Teva公司全球创新资源集团的副总裁Moshe Manor,对外发表声明称:“公司作为全球治疗多发性硬化症领域的领导者,将致力于把更安全、更有效,更方便的治疗药物带个多发性硬化症患者。关于此次FDA授予laquinimod 快通道地位,将鼓舞和推进公司该领域新产品的研发。”

拥有快速通道状态的药物,是针对严重疾病以及威胁人类生命疾病的治疗药物,还包括现有药物无法满足患者需求领域内潜在有效药物。快速通道可以推进和加快药物的审评过程,该地位的获得可以使本品最迟在2011年上市。

本品是1种只需每日口服1次的新的免疫调节剂。它用于活动性复发好转型多发性硬化症的治疗。本品的原研厂家为Active Biotech,在2004年6月,Teva公司获得该产品的许可权。2008年6月发表在柳叶刀杂志上一篇关于由360名患者参加的本品的Ⅱb阶段的临床研究表明,每日口服本品0.6 mg患者组的核磁共振成像结果与安慰剂组的结果相比,疾病活动性明显减少其减少率中位数高达60%,而安慰剂对照组教少率的中位数为51%。此外,对安慰剂对照组相比,一年内服用本品患者的复发率低而且有相当数量的患者没有复发情况出现。本品的耐受性好,虽然有剂量依赖性和短暂性肝酶增加的报告,但在临床上无明显的肝损伤事件发生。

本品除了具有治疗复发好转型多发性硬化症活性之外,在临床前的模型中,本品对其他自身免疫疾病也有效,如克罗恩病、类风湿关节炎、胰岛素依赖性糖尿病、吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barré syndrome,GBS)和红斑狼疮。

5年轻肥胖女性易患多发性硬化症

在最新一期美国《神经学杂志》上美国科研人员称,最近研究发现,如果女性在年轻时肥胖,那么她们今后更容易患多发性硬化症。

多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病,严重时会导致行动障碍和残疾。为了解女性肥胖与多发性硬化症的关系,美国哈佛公共卫生学校的科研人员对约23.8万名女性进行了总共长达40年的研究,每两年对被调查者进行一次问卷调查,问题涉及被调查者在不同年龄段的体重等情况。调查期间,有593名女性患上了多发性硬化症。研究考虑了吸烟和体育锻炼等其他因素的影响。

研究发现,如果被调查者在18岁时的BMI身高体重指数在30以上(超过30即属于肥胖),随着年龄增长,她们患多发性硬化症的风险要比BMI指数在18.5至20.9之间的女性高两倍以上。研究还发现,20岁时“块头”过大的女性今后患多发性硬化症的风险也要比身材苗条的同龄女性高,但女性在5岁至10岁时身体超重,不会引发成年多发性硬化症。

哈佛公共卫生学校的研究者还指出,由于此项研究的分析对象未包括男性,所以还不清楚上述发现是否适用于男性肥胖者。

研究人员解释说,女性肥胖之所以会增加多发性硬化症的风险,原因可能有两个:

1、是脂肪组织会产生某些物质,它们会对免疫系统以及与多发性硬化症有关的细胞活动产生影响。

2、是如果体内维生素D水平高,那么会降低患此病的风险,然而肥胖者体内的维生素D水平往往较低。

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