艾滋病病毒是怎样破坏人体免疫系统的呢
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都知道艾滋病是一种危害人体健康的性疾病，那么艾滋病有哪些危害呢？艾滋病是怎样破坏免疫系统呢？
1艾滋病病毒是怎样破坏人体免疫系统的呢
很多人都知道，艾滋病病毒本身不会对人体造成太大伤害，甚至不会表现出任何症状，但是它却会破坏患者自身的免疫系统，从而引发患者死亡。那么艾滋病病毒是如何破坏人体免疫系统的呢？相信这也是很多人心中的疑惑。
研究表明，艾滋病病毒对th淋巴细胞（辅助性t细胞）有特别的亲和力，或者说，th淋巴细胞就是艾滋病病毒的靶细胞。当艾滋病病毒附着在th淋巴细胞上面后，便把内含物注入淋巴细胞中进行繁殖，借助逆转录酶的作用，将病毒的rna转化入dna中，使该细胞成为带有病毒遗传信息的感染细胞。
艾滋病病毒利用靶细胞提供的一切条件分裂繁殖，产生成千上万的新病毒，又纷纷攻击其它靶细胞，主要针对th淋巴细胞，也可以侵犯其它细胞（如神经系统细胞），这样循环不已，艾滋病病毒最终散布全身。正常的th淋巴细胞，对正常的免疫系统功能是必不可少的。
然而，感染了艾滋病病毒的th淋巴细胞，其功能会大大减弱，甚至完成丧失，最终因整个细胞不断受蚕食而毁灭。人体大约拥有10亿个th淋巴细胞，不可能一下子都被艾滋病病毒感染。随后，逐步升级，直至无力抵御外来的一切感染，此时，条件性感染和某些癌瘤便能很快地发展，乃至夺走病人的生命。
有报道表示，医学界合和药研界已经表示，将在三十年内攻克艾滋病。虽然这一消息没有得到权威部门的确认，但是很多人都相信，人类战胜艾滋病的时刻就快到来了。
2艾滋病病毒破坏免疫系统机制研究
众所周知，当人体被病毒或细菌感染时，人体的免疫系统便会立即反击，消灭这些“入侵者”。
然而，艾滋病病毒却专门攻击人体的免疫系统，在巨噬细胞和Ｔ－ＣＤ4淋巴细胞中聚集繁殖，从而使人体免疫系统受损，甚至完全遭到破坏。
为了揭示艾滋病病毒对人体免疫系统的破坏机制，法国国家科研中心、法国国家医学与健康研究所，以及法国巴斯德研究所设立了联合研究小组。他们在研究艾滋病病毒在巨噬细胞中的繁殖过程时发现，该病毒在巨噬细胞内的某些部位大量聚集。然而这些部位在正常情况下保持酸性，艾滋病病毒无法生存。
科学家随即对这些部位进行酸性测试。结果发现，这些部位的酸性环境受到破坏，从而使只有在酸性环境中才能发挥作用的抗病毒酶完全失效，并使艾滋病病毒得以藏身。他们由此得出结论：艾滋病病毒进入人体后，首先遭到巨噬细胞的吞噬，但艾滋病病毒很快改变了巨噬细胞内某些部位的酸性环境，创造了适合其生存的条件，并随即进入Ｔ－ＣＤ4淋巴细胞大量繁殖，最终使后一种免疫细胞遭到完全破坏。
法国上述3家研究机构日前联合公布了这一成果，并指出这项研究大大加深了人类对艾滋病病毒的了解。
3艾滋病病毒对人体免疫系统的破坏
由于免疫系统被严重破坏，各种致命性机会感染、肿瘤等极易发生。病变可表现在肺、口腔、消化系统、心脏、肾脏、眼、关节、皮肤等已发生机会性感染者，平均存活期为9个月。肺部病变。约半数的艾滋病患者是以肺部症状为初期的表现。最常见的是卡氏肺囊虫肺炎。患者表现为持续性咳嗽等。此外，还会发生巨细胞病毒性肺炎、结核杆菌肺炎、细菌性肺炎、卡波氏肉瘤等。皮肤病变。
皮肤病变可能直接由艾滋病毒引起，也可能由于免疫缺陷所导致的机会性感染或其他原因引起。霉菌性、原虫性感染甚为常见，皮肤表征变化多端，而其复杂性恰有助于艾滋病的诊断。常表现为皮肤癣菌症、皮下结节、尖锐湿疣、局部性蜂窝组织炎、溃疡、严重的带状疱疹。35%的艾滋病人有卡波氏肉瘤，表现在皮肤上为棕色或蓝色皮肤斑，在肺、淋巴结及内脏也有卡波氏肉瘤。患卡波氏肉瘤者平均存活期为两年。
另外，艾滋病人发生淋巴瘤的危险性较正常人高100倍。口腔病变。口腔病变在艾滋病及艾滋病前期时常发生。其中以白色念珠菌感染、单纯性疱疹病毒感染、EB病毒感染、卡波氏肉瘤、淋巴瘤最为常见。消化系统病变。消化系统为艾滋病机会性感染的常见部位。侵害胃肠道的病原为阿米巴、隐孢子球虫；白色念珠菌；痢疾杆菌、结核杆菌；巨细胞病毒等，表现为较严重的腹泻，有的类似霍乱。长期持续发病，可因衰竭而死亡。感染所致的肛门慢性溃疡，可视为艾滋病的特征之一。神经系统病变。90%的艾滋病人有神经系统症状。其中艾滋病脑炎是由艾滋病毒侵入神经组织引起的，特点是进行性的认识能力受损，25%-50%的病人伴有运动及行为异常。脑病发生后从严重痴呆到死亡不超过6个月。巨细胞病毒感染、单纯疱疹病毒感染、弓形虫感染、梅毒感染等，都会造成脑炎。其他神经系统病变还有脑肿瘤、脑出血、脑梗塞、带状疱疹性神经根炎等。
心血管系统病变。艾滋病毒、巨细胞病毒、链球菌、结核菌、疱疹病毒感染及卡波氏肉瘤都可引起脑血管病变。各种机会性感染引起的心肌炎更为多见。有报告称，1982-1986年，经尸体解剖的71例艾滋病例中，竟有37例患心肌炎。内分泌系统病变。常见有胸腺、脑下垂体、甲状腺、胰腺、肾上腺等方面的病变。睾丸病变可使精子生成减少或缺乏。若发生在早期，还可见睾丸萎缩现象，从而使性欲减退。艾滋病的内分泌病变并非罕见，可有两种以上并发。肾脏病变。约10%--30%的艾滋病人有肾机能障碍，最常见者为肾小管坏死，早期为蛋白尿，晚期为尿毒症与终末期肾病变。眼科病变。症状轻微者可能仅有结膜炎，严重者会丧失视力，并可发生恶性肿瘤。艾滋病人的CD4淋巴细胞迅速下降，免疫系统严重破坏，并发各种机会性感染，病人衰竭，最终死亡。
4艾滋病病毒是如何破坏人体免疫系统的呢
很多人都知道，艾滋病病毒本身不会对人体造成太大伤害，甚至不会表现出任何症状，但是它却会破坏患者自身的免疫系统，从而引发患者死亡。那么艾滋病病毒是如何破坏人体免疫系统的呢？相信这也是很多人心中的疑惑。
研究表明，艾滋病病毒对th淋巴细胞（辅助性t细胞）有特别的亲和力，或者说，th淋巴细胞就是艾滋病病毒的靶细胞。当艾滋病病毒附着在th淋巴细胞上面后，便把内含物注入淋巴细胞中进行繁殖，借助逆转录酶的作用，将病毒的rna转化入dna中，使该细胞成为带有病毒遗传信息的感染细胞。
艾滋病病毒利用靶细胞提供的一切条件分裂繁殖，产生成千上万的新病毒，又纷纷攻击其它靶细胞，主要针对th淋巴细胞，也可以侵犯其它细胞（如神经系统细胞），这样循环不已，艾滋病病毒最终散布全身。正常的th淋巴细胞，对正常的免疫系统功能是必不可少的。
然而，感染了艾滋病病毒的th淋巴细胞，其功能会大大减弱，甚至完成丧失，最终因整个细胞不断受蚕食而毁灭。人体大约拥有10亿个th淋巴细胞，不可能一下子都被艾滋病病毒感染。随后，逐步升级，直至无力抵御外来的一切感染，此时，条件性感染和某些癌瘤便能很快地发展，乃至夺走病人的生命。
有报道表示，医学界合和药研界已经表示，将在三十年内攻克艾滋病。虽然这一消息没有得到权威部门的确认，但是很多人都相信，人类战胜艾滋病的时刻就快到来了。
5艾滋病病毒是怎样破坏人体系统的
在感染早期，人体免疫系统中的细胞毒T淋巴细胞（CTL）能够杀死HIV感染的细胞并且能限制新的HIV的产生。但CTL控制HIV感染的效力远远不及HIV感染健康细胞的速度，不能阻止感染的快速发展和恶化。迄今所有的研究都无法使CTL在艾滋病病毒的发展期和后期有效地控制HIV的大量繁殖。
CTL识别HIV是靠HIV所特有的Tat蛋白。这种蛋白是在被HIV感染的细胞中产生的，并在受感染细胞的表面展示出来，成为细胞被HIV感染的一种特殊标记。但这种蛋白是一种有8-10个氨基酸的肽链，即使有一个氨基酸的变异也足以阻止它在受感染细胞表面展现。进一步的研究发现，Tat肽链只是在部分区域上发生变化。Tat肽链发生变异的部分都是没有直接功能作用的区域，并不影响变化后的整体功能。关键问题就在于经过Tat蛋白的这番变化，CTL难以识别HIV，也就无法在艾滋病病毒感染的早期和急性期有效地抑制艾滋病的潜伏、发展和恶化。
也有研究表明，过去曾被HIV毒株感染的患者，可能被另一毒株重复感染。HIV的这种多变性和变异性，给药物和疫苗的研制带来相当多的困难。到目前为止，人类还只能听任HIV破坏人体的免疫系统，战胜艾滋病还有很长的路要走。
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