乙肝治疗的原则

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生活中很多不良习惯都会造成乙肝的发生，因此从现在开始你就要注意了。今日小编向大家普及些乙肝小知识，分享乙肝治疗的原则。

1乙肝治疗的原则

发生了乙肝，治疗往往是刻不容缓的。临床研究发现，乙肝治疗重在早期，大家不要讳疾忌医，逃避患病事实，那样是对于自身健康以及家人健康的不负责。因为，该病是具有传染性的。

中医专家指出：乙肝治疗离不开科学的原则！目前临床上广泛应用的慢性乙肝抗病毒药种类繁多，治疗重点各不相同。选择合适的药物、合适的疗程等要素组成的个性化的治疗方案是患者获得良好疗效的“路线图”。目前公认最重要的时间节点为服药的第24周时，根据乙肝病毒DNA的水平预测3年甚至5年后的疗效，并及时调整治疗方案。具体而言，如果24周时，乙肝病毒DNA已检测不到，可预测患者远期疗效好，可以坚持原方案；如果24周时，乙肝病毒DNA仍可检测到，表明患者早期疗效不佳。

需要注意的是，乙肝患者一定要树立战胜疾病的信心，积极与医生配合。同时，不要忽视患者在和乙肝病毒斗争过程中，抗病毒药物是否有效、是否安全都要随时进行监测，以能及时调整治疗方案。这样不仅有助于疗效最大化，也能大大降低耐药事件的发生。

以上向大家讲解了乙肝治疗离不开科学的原则，相信大家对于乙肝治疗离不开科学的原则都了解了吧。如果大家对于乙肝治疗还有问题，可以咨询在线专家，以便更深入的进行了解。

2乙肝抗病毒药还安全吗?

拉米夫定和替比夫定都是治疗乙型肝炎的核苷类抗病毒药。国家药品不良反应监测中心病例报告数据库数据显示：拉米夫定可能引起肌肉骨骼系统损害，临床表现与替比夫定引起的肌肉骨骼系统损害相似。主要表现为肌痛、肌酸激酶增高、关节痛、横纹肌溶解。一般肌痛、肌酸激酶增高预后较好，但如不及时处理，有可能发展为横纹肌溶解。

这本来是药物上市后监测数据的一个正常发布，却在乙肝人群中引起了不少疑问：乙肝抗病毒药还安全吗?有的患者找到医生诘问为什么给他“有副作用的药物”，有的看到报道后擅自停药。

所有药物都需经过安全性考核

一个新药从研发到临床应用需要很多程序，药物安全性是个相当严格的考核指标。从新药研发开始，要从实验室的细胞系对其安全性进行考核，之后，选择小鼠、白兔等小型动物甚至需要猴子、黑猩猩等灵长类动物，对药物的致畸、致突变、致肿瘤、胚胎发育的影响等进行详细考核。在这一阶段，一大批存在严重不良反应的药物遭到淘汰。

之后是临床试验，Ⅰ期临床试验对象是正常人，主要考核其安全性;Ⅱ期临床研究主要针对药效和安全性;Ⅲ期临床试验是注册临床试验，对于新药的有效性和安全性进行全面考核。

如果通过这些关口得到上市，还有上市后的Ⅳ期临床研究，在大范围内对药物的安全性再一次进行考核。

因此，一个新药从研发到上市以及上市之后，国家药政部门都在关注安全性指标，这一套机制是国际上通行的。这次国家食品药品监督管理局22日发布《第30期药品不良反应信息通报》，就是工作的一个具体环节。另外，这些药物都不是首先从我国上市，也不是仅我国使用，因此这些乙肝抗病毒药物的安全性应该是有保证的。

没有“绝对安全”的药物

同时我们也应该明白，“绝对安全”、没有不良反应的药物实际上是不存在的。只要能够保证药物不良反应是一个低概率事件、对患者的危害是可控的，就应该可以使用。老百姓说的“是药三分毒”，就是这个意思。

像青霉素过敏休克，在过去几十年中曾经夺去过许多人的生命，但我们不能完全淘汰这一类的药物。干扰素或者聚乙二醇化干扰素治疗慢性乙肝，应用非常广泛，用药后乙肝患者基本是百分之百出现发热和白细胞数降低。但20多年来，干扰素还是一类非常重要的治疗药物。关键是对药物不良反应的正确判断、及时处理。

不可擅自停药以防病毒反弹

因为每人的遗传背景存在很大差别，同一种药物，患者的药物反应可能不同。

对于药物说明书中所罗列的药物不良反应，我们一定要认真阅读，但也不必惊恐。大多数药物不良反应是可逆的，经过处理或根本无需处理即自行消失。对于较严重的药物不良反应，应及时就诊，由专业医师处理，切不可随意停药。绝大部分乙肝患者需要长期服用药物抑制乙肝病毒的复制，如果在不合适的时机停药，会造成病毒反弹，造成肝炎活动，这样的损失比药物不良反应更厉害。

有顾虑的患者，可以咨询有经验的专科医生。医生应耐心把各种治疗措施和药物能够发挥的疗效解释清楚，让患者明白潜在的风险和药物不良反应的种类、频度、程度和处理方法。

3抗病毒药须“双管齐下”

“在我国的慢性乙肝患者中，e抗原阳性也就是通常所说的‘大三阳’的病人，大约占60%。”专家指出，“根据《2008年新版亚太肝病学会慢性乙型肝炎管理指南》（以下简称《指南》），e抗原阳性患者最现实的治疗目标是‘双达标’。‘双达标’指的是e抗原和乙肝病毒DNA都能够达标。也就是说，患者治疗后，检测乙肝病毒DNA阴性，而且e抗原血清学转换。这是因为，乙肝病毒高载量和e抗原阳性是导致肝硬化、肝癌最重要的因素。治疗时就必须双管齐下，在降低乙肝病毒DNA水平的同时，实现e抗原转换。一旦患者体内e抗原消失、产生了相应的抗体，就说明抵御乙肝病毒的免疫应答得到了加强，将来患上肝硬化、肝癌的风险会小很多。而且，实现‘双达标’后再巩固治疗一年，患者就有了停药的可能。”

专家强调，考虑到乙肝的治疗目标，理想的抗病毒药物必须能够“双管齐下”，即一方面能够快速、强效地抑制病毒，一方面具有较高的e抗原转换率。在目前的核苷类似物中间，恩替卡韦和替比夫定同属于强效抑制病毒的药物，而替比夫定的e抗原转换率较高，在实现“双达标”方面更具优势。在2009年2月于香港召开的第十八届亚太地区肝脏学会（APASL）年会上，专家公布了最新的医药经济学研究成果。结果表明，如果患者应用抗病毒效果较强且e抗原血清转换较高的药物，例如替比夫定，实现双达标，进而完成整个抗病毒治疗的费用会相对较低。

4乙肝抗病毒药须坚持“三少”原则

乙肝抗病毒药选择应坚持“三少”参与调研的中华医学会肝病学分会主任委员贾继东教授表示,由这些问题引起的不规范治疗给乙肝抗病毒过程埋下了沉重的隐患。

据介绍,调查中发现的问题主要表现在,患者对抗病毒治疗缺乏正确认识。大部分患者的治疗预期过高,相当一部分患者不清楚疗程；相当多患者对停药标准不明确。经济因素对患者依从性的影响较大,12%换药患者是因为经济上不能坚持而换药。

相当一部分患者不能坚持规范随访,19%患者随访时没有检测病毒载量的变化。

上海交通大学医学院瑞金医院陆志檬教授表示,10年抗病毒治疗的临床经验告诉我们,使用拉米夫定等口服抗病毒治疗药物总体来说是有效而且安全的,除了单药治疗外,还有各个药物的优化治疗方案,抗病毒疗效得到了进一步的优化。

患者不应随意放弃治疗或随意换药。乙肝患者在治疗中一定要做到“一二三”原则,即“一”定要抗病毒；“二”个坚持,坚持长期治疗,坚持定期随访；“三少”,在选择抗病毒药物时把握“疾病进展少、不良反应少、治疗费用少”的原则。

5核苷类乙肝抗病毒药耐药比例各有多少?

几种核苷类药发生耐药的情况各有不同

恩替卡韦抗病毒活性最强，耐药很少，但价位较高。

拉米夫定临床应用已经十年了，上百万人用过，不良反应最少，抗病毒活性中等，价位较低，但发生耐药的最多。

替比夫定抗病毒活性也很强，第一年的耐药发生率近5%，第二年就超过20%，价位适中。

阿德福韦抗病毒活性最低，发生耐药很少：

在“大三阳”患者中第一年几乎没有发生，用到第二年也只有1.6%，但以后就逐渐多起来；在“小三阳”的患者中，1～5年依次有0、3%、11%、18%和29%；国产的代丁价格最低，疗效与进口的阿德福韦相近。

各种核苷类药耐药变异的发生率有高有低，如拉米夫定每年以20%递增，但总有在这一比率之外的，骆抗先教授在就诊中发现有少数用6、7年不耐药的患者；

恩替卡韦2、3年内几乎不发生其特定位点的变异，但非常少数的患者会出现拉米夫定的变异，也见过很少数没有变异，却发生超过1年病毒也不降低，叫做疗效不佳。

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